Õppetunnid, mille sain mustanahalise naisena PCOS-i diagnoosi saamiseks

Esimene tund tuli väga varakult:ära teekukkuda Google'i jäneseauku alla.

Kell on hilja ja veedan taas tunde, sirvides lugematuid ebaseaduslikke meditsiinilisi veebisaite, tehes halvimaid võimalikke järeldusi. Kuud segadust ja valu on mind siia viinud. Valu, mis on muutnud iga kord, kui mu menstruatsioon tuleb, raske olla mujal kui voodis. Segadus selle üle, miks elan 21-aastaselt hullema aknega kui teismelisena ja miks ma pean oma jalgu raseerima peaaegu iga päev. Ootan meeleheitlikult vastuseid ega suuda otsimist lõpetada.

Olen üha enam hirmunud lugedes kõigist asjadest, mis minuga võivad viga olla, nähes ekraanil vilkumas sõnu nagu diabeet ja südamehaigused. Kuid siis jääb mulle silma midagi NHS-i veebisaidil: polütsüstiliste munasarjade sündroom ehk PCOS.

mida smh facebookis tähendab

Polütsüstilised munasarjad sisaldavad suurt hulka kahjutuid folliikuleid, mille suurus on kuni 8 mm (umbes 0,3 tolli), sait loeb . Folliikulid on vähearenenud kotikesed, milles arenevad munad. PCOS-i korral ei suuda need kotid sageli munarakku vabastada, mis tähendab, et ovulatsiooni ei toimu.

Tol ajal olid need lihtsalt sõnad lehel – neil polnud minu jaoks mingit tähendust – ja ometi oli neil siiski võimalus mind paanikasse saata. Jätkasin lugemist ja mu ärevus tõusis taevasse, kui seda teada sain iga kümnes naine kellel on PCOS ja vastavalt American Journal of Obstetrics and Gynecology andmetele, Mustanahalised naised kannatavad teistest raskemini .

Võib-olla oleksin pidanud just seal kerimise lõpetama, magama minema ja järgmisel päeval arstile helistama. Aga ma ei teinud seda. Kerisin sügavamale, saades teada, et PCOS on üks peamisi viljatuse põhjuseid ja võib suurendada endomeetriumi vähi riski. Ma ei saanud pärast selle lugemist üldse magada.

Möödus mõni nädal ja ma olin oma Interneti-avastustest liiga kivistunud, et isegi mõelda nende järgi tegutsemisele. Surusin mõtted alla ja elasin oma eluga edasi, kuni tuli taas menstruatsioon ja mure haaras mind.

Järgmine tund oli tore. Otsustasin oma muredest sõpradele rääkida ja sain teada, et vana ütlus peab paika: jagatud mure on tõesti poole võrra jagatud.

Pärast grupivestluses sõnumi saatmist vastasid mu tüdrukud minu murele mugavuse ja ratsionaalsuse täiusliku kombinatsiooniga. Nad on kuidagi omandanud kunsti, kuidas karmid nõuanded sooja kallistusena tunduvad. Nad andsid mulle teada, kui kahju neil on sellest, mida kogesin, samal ajal kui nad rääkisid mu ärevast seisundist ja soovitasid mul abi otsida.

Võtsin kuulda nende nõuandeid, mis viis mind järjekordse toreda õppetunnini: positiivne ja proaktiivne perearst muudab tõesti kõike. Helistasin järgmisel päeval oma arstile, et arutada oma sümptomeid ja ta oli kõik, mida võisin loota – naine, kes ei pannud mind tundma, nagu oleksin dramaatiline, kuulas mu muresid ja rahustas mu muresid. Ta soovitas mul esimesel võimalusel vereanalüüsi teha.

Nägin õde, kes võttis mult verd ja andis mulle teada, et järgmiseks nädalaks on mul mõned tulemused. Nad testisid hormonaalset tasakaalustamatust, mis oleks üks esimesi PCOS-i näitajaid. Tulemused ei võtnud kaua aega ja lõpuks sain teada, et mu LH hormooni tase oli kõrgem kui FSH hormooni tase. tasakaalustamatus, mis sageli häirib ovulatsiooni. Sealt edasi esitas perearst palve, et ma teeksin munasarjade, emaka ja põie ultraheli, mis kinnitaks meie muret ja viiks lõpuks diagnoosini.

Järgmised paar kuud andsid mulle veel ühe väärtusliku õppetunni: ootamine on halvim osa. Kuigi mu perearst oli võimalikult tähelepanelik, ei olnud süsteem, milles ta töötas. Möödusid kuud ja ma ei kuulnud oma skannimisest midagi. Iga möödunud päevaga mu mure kasvas. Aga kõik, mida ma teha sain, oli oodata.

Lõpuks kulus kõne vastuvõtmiseks umbes kolm kuud. Siin õppisin ühe raskeima õppetunni: meditsiinisüsteem võib teid tagasi lükata. See võib teid sõna otseses mõttes tagasi lükata. Telefoni teises otsas olev arst ütles mulle, et mu skannimistaotlus lükati tagasi. Ma isegi ei teadnud, et see võimalus on. Mul vedas, et mul oli vähe kogemusi tervishoiusüsteemis navigeerimisel, kuid ma ei oodanud, et mulle lihtsalt öeldakse ei, me ei aita teid.

täismaja viimane hooaeg

See tegi haiget. Korraga tormas pinnale mu mure selle pärast, et mind ei usuta. Arst ütles mulle, et nad ei uskunud, et mul on PCOS, sest vaatamata kõigele tuli menstruatsioon ikka iga kuu. Kuid ma teadsin oma uurimistööst, et verejooks ei võrdu ovulatsiooniga. Selle asemel võib see olla anovulatsioon .

Õnneks mu perearsti ei kõigutanud. Ta andis mulle rahulikult teada, et kavatseb apellatsiooni esitada ja tänu tema visadusele broneeriti mind lõpuks skannimiseks.

Skaneerimine toimus kaks nädalat hiljem ja nende neljateistkümne päeva jooksul libisesin tagasi oma vanade guugeldamisharjumuste juurde, püüdes end selleks invasiivseks protseduuriks ette valmistada. Olin üsna kivistunud ja veebis olevad koomiksiskeemid ei leevendanud mu hirme väga vähe.

kuidas olla oma mehe vastu hellem

Saabudes registreeriti mind sisse ja peagi näidati väikesesse tuppa, kus oli kaks keskealist valget naist. Ootasin sooja vastuvõttu kahe emmetaolise kujuga, kes mu närve rahustasid – aga ma poleks saanud rohkem eksida. Tuba tundus külm ja mitte temperatuuri tõttu. Nad andsid mulle põhijuhised selle kohta, mida ma pean tegema, püüdmata oma närve leevendada või rääkida väikesest jutust, et vähendada protseduuri ebamugavust, mis on liiga lähedal.

Minu üllatuseks ei tekitanud skaneerimine minus ebamugavust, kuid õdedega suhtlemine küll. Ja nii sain veel ühe õppetunni: meditsiinitöötajad ei ole alati nii professionaalsed. Või lahke. Või abiks. Hoolimata kergendusest, et skaneerimine tekitas mulle vaid kerget ebamugavust, ei suutnud ma õdede kohtlemist kõigutada, mis oli veelgi valusam, kui kuulsin, kuidas nad pärast ruumist lahkumist üksteisega helgeks vestluseks puhkesid.

Asusin kohe grupivestlusesse, et oma kogemust jagada. Taas kord olid mu sõbrad lohutavad, kuid ausad, omistades juhtunu minu mustale nahale. Ma teadsin rassismist, teadsin meditsiinilist rassismist ja ometi tundsin õudusega, et see võis minuga juhtuda. Olin teadlik põhjustest, miks tervishoiutöötajad mustanahalisi naisi nii sageli eiravad ja miks neil on sageli kehvemad tulemused kui nende valgetel kolleegidel. Põhjus on selles, et meid ei peeta habraste või haavatavatena. Meie hirmud ja valu on sageli õõnestatud. Oleme lihtsalt tugevad mustanahalised naised ja seetõttu ei üritata meid kunagi eriti pehmusega kohelda. Selle kõige teadmine ei valmistanud mind siiski ette selle esmakordseks kogemiseks.

Ma arvan, et viimane õppetund oli neist kõigist suurim, kuigi tol ajal see nii ei tundunud. See tuli pärast telefonikõnet, mis lõpuks kinnitas, et mul on PCOS. Jah, ma arvasin, et need on täpselt samad sõnad, mis ma ütlesin, kui arst mulle ütles, ja ausalt, peamine emotsioon, mida ma tundsin, oli kergendus. Tundsin kergendust, kui sain pärast kuudepikkuseid vastuseta küsimusi seletuse kohutavatele sümptomitele ja mingisuguse järelduse.

Õppetund oli alati ennast usaldada. Mind lohutas tõsiasi, et olin olnud piisavalt järjekindel, et diagnoosi nimel võidelda, hoolimata pidevatest tagasilöökidest, mis peaaegu veensid mind vaikima. Kuigi teekond minu diagnoosini – ootamine, tagasilükkamised, gaasivalgustus, väärkohtlemine – tegi rohkem haiget kui paranes, siis lõpuks sain vastuse. Olin uhke selle üle, et ma polnud alla andnud ja nõudnud oma kehale parimat.