Alejandra Campoverdi sellest, kuidas tema vanaema sillutas teed tema propageerimisele
Bustle’s Without This Woman on esseesari, mis austab naisi, kes meid iga päev muudavad – ja väljakutseid esitavad. Allpool Alejandra Campoverdi, naiste tervise kaitsja, asutaja Latinx ja BRCA ja endine Obama Valge Maja ametnik, ütleb Bustle'i toimetaja Melanie Mignucci e-posti teel vanaema rolli kohta tema huvikaitse arendamisel. Selle essee lugemiseks hispaania keeles kerige alla.
kuidas Barry hüljes suri
Minu vanaema – Abi, lühend sõnadest abuelita – oli mu teine ema, nagu sageli üksikvanemaga immigrantide leibkondades. Ta oli kõige andekam, hoolivam, armastavam ja ennastsalgavam inimene, keda ma kunagi tundnud olen – ta toitis alati meie kogukonna kodutuid ja otsis viise, kuidas teenida inimesi, keda ta armastas. Ma olin ainuke üles kasvav laps ja mu vanaema laskus kätele ja põlvili, et minu ja mu mänguasjadega põrandal mängida. Ta oli realiseerimata kunstnik ja tegi mulle käsitsi pabernukke.
Tal ei olnud tervishoiuteenust ja seetõttu, kui ta kuuekümnendate aastate keskel tundis rinnas tükki, ei rääkinud ta sellest kellelegi ega läinud arsti juurde. Ta ei tahtnud kellelegi ebamugavusi tekitada omavahenditega. Selleks ajaks, kui ta pärast seda, kui muhk oli muutunud ignoreerimiseks liiga suureks, arsti juurde läks, oli tema rinnavähk metastaase teistesse kehaosadesse ja ta suri varsti pärast seda. Ma olin 16.
Kahjuks ei olnud mu abuelita ainus naine minu perekonnas, keda rinnavähk kannatas. Tema ema, minu vanavanaema, suri metastaatiline rinnavähk kui ma olin beebi. Mu emal diagnoositi diagnoos, kui ta oli 49-aastane, ja kahel mu tädil diagnoositi 60-aastane – kui mina olin 20-30-aastane. Põhjus, miks kõik minu pere naised selle kohutava haigusega võitlesid, oli see, et meil kõigil oli pärilik geneetiline mutatsioon BRCA. BRCA tõstab teie eluaegne rinnavähi risk kuni 75% , võrreldes 12%-ga üldpopulatsioonis ja munasarjavähi puhul kuni 50%, võrreldes 1,5%-ga. Veelgi enam, kõigist etnilistest rühmadest on ladinad teiseks kõige tõenäolisemalt kanda mutatsiooni Ashkenazi juutide järgi.
Sain 2013. aastal teada, et mul oli BRCA geenimutatsioon, ja otsustasin varsti pärast seda teha ennetava topeltmastektoomia. Võimalust vähendada minu riski haigestuda rinnavähki alla 5% oli asjata. Minu arst soovitas operatsioonile minna 2018. aastal. Olin 38-aastane, umbes 10 aastat noorem kui ema, kui tal oli rinnavähk. Kuid kui ma oma kirurgilise teekonna ajal ressursse ja kogukonna tuge otsisin, ei leidnud ma palju, mis oleks keskendunud värvilistele naistele, rääkimata hispaania keelest. Nii suur osa sellest kogemusest on seotud agentuuriga; mu vanaemal puudusid vahendid, mida ta vajas oma kõhutunde järgimiseks ja ravi otsimiseks, kui ta avastas esimest korda rinnast tüki. Mul oli õnn, et mul on õigus otsida terviseteavet ja sain oma intuitsiooni järgides teha ennetavaid otsuseid oma keha kohta. Tegelikult võimaldas mu operatsioon mu arstidel avastada, et ma olin juba arenenud rinnavähi varases staadiumis , võitsin haiguse enne, kui teadsin, et see mul on. Minu jaoks kinnitas selle väljaselgitamine oma instinkti usaldamise ja selle järgi tegutsemise võimet. See muutis minu tulemust koguni.
Suur osa sellest kogemusest puudutab agentuuri.
Vanaema ja oma pere naiste kogemuste jälgimine inspireeris minu rinnavähi propageerimist latiinode poole. Esimest korda rääkisin avalikult BRCA positiivse olemise kohta oli siis, kui ma kandideerisin 2017. aastal Los Angelese kongressile. Taskukohase hoolduse seaduse tühistamise eesmärk oli ja ma ei saanud seista kõrval ilma platvormi kasutamata, mida pidin juhtima tähelepanu panustele, mis on seotud miljonite inimeste juurdepääsu kaotamisega tervishoiule. ameeriklastest. Tahtsin anda oma panuse, et luua kultuuriliselt pädevad ruumid igale naisele, keda on puudutanud rinnavähk ja BRCA, mistõttu tegin 2019. aastal koostööd Penn Medicine'i Basseri BRCA keskusega, et asutada. Latinx ja BRCA , algatus teadlikkuse tõstmiseks ja ressursside pakkumiseks selle mutatsiooniga silmitsi seisvatele latiinlastele. Teine oluline samm minu propageerimisel oli Pärand ,aasta 2019 PBS dokumentaalfilm, mille koostasin pärilikust rinnavähist ja selle mõjust kolmele naisele, kellest kaks olid värvilised naised, sealhulgas mina. Igaüks meist läbis elu muutvaid meditsiinilisi protseduure, et vähendada oma geneetilist riski ja päästa oma elusid. Tahtsin vaadata autentset filmi naiste kogemustest, kes tegid selle raske valiku, kuid seda ei eksisteerinud, kui ma seda vajasin. Nii et ma sain hakkama. Nüüd kuulen igal nädalal naistest, kes leiavad selle vaatamisest tuge ja lohutust.
Alates minu esialgsest diagnoosist Olen tundnud, et mu vanaema on minuga kogu oma teekonna jooksul. Külastasin tema hauda enne iga oma nelja operatsiooni ja palvetasin rosaariumi pärast, mille ta mulle andis, enne kui ta jõudu otsides suri. Kui saaksin temaga täna rääkida, ütleksin talle, et tema teenimine, kaastunne ja armastus panid aluse minu propageerimisele. Minu abuela ei tundnud end oma kogemuse üle jõulisena, kuid tema elu sillutas tee tema tütardele ja tütretütardele tsüklit häirida.
Seda intervjuud on selguse huvides redigeeritud ja lühendatud.
Ilma vanaemata poleks minust kunagi saanud naiste tervise eestkõneleja.
'Ilma selle naiseta' on esseesari, mis austab naisi, kes meid muudavad ja iga päev väljakutseid esitavad. Siin räägib naiste tervisekaitsja, Latinx & BRCA asutaja ja Obama Valge Maja endine ametnik Alejandra Campoverdi Bustle'i toimetajale Melanie Mignuccile e-posti teel oma vanaema rollist tema kaitse väljatöötamisel.
kuidas teha nähtamatut tinti iphone
Minu vanaema Abi, lühend sõnadest vanaema, oli mu teine ema, nagu sageli üksikvanemaga immigrantide leibkondades. Ta oli kõige heldem, hoolivam ja ennastsalgavam inimene, keda ma eales kohanud olen, toites alati meie kogukonna kodutuid ja otsides viise, kuidas teenida inimesi, keda ta armastas. Olin ainus laps ja mu vanaema laskus põlvili, et minu ja mu mänguasjadega põrandal mängida. Ta oli realiseerimata kunstnik ja tegi mulle käsitsi paberist nukud.
Tal puudus arstiabi, nii et kui ta kuuekümnendate aastate keskel tundis rinnus tükki, ei rääkinud ta sellest kellelegi ega läinud arsti juurde. Ma ei tahtnud kellelegi ebamugavusi tekitada omapoolsete kulutustega. Kui ta läks arsti juurde pärast seda, kui muhk oli muutunud liiga suureks, et seda eirata, oli tema rinnavähk metastaseerunud teistesse kehaosadesse ja ta suri varsti pärast seda. Olin 16-aastane.
Kahjuks ei olnud vanaema minu peres ainus naine, keda rinnavähk põdes. Tema ema, minu vanavanaema, suri metastaatilise rinnavähki, kui olin väike. Minu emal diagnoositi diagnoos, kui ta oli 49-aastane, ja kahel mu tädil oli diagnoos 60ndates, kui mina olin 20-30-aastane. Põhjus, miks kõik minu pere naised selle kohutava haigusega võitlesid, oli see, et meil kõigil oli pärilik BRCA geenimutatsioon. BRCA suurendab eluaegset rinnavähi riski kuni 75%, võrreldes 12%-ga üldpopulatsioonis, ja munasarjavähi riski kuni 50%, võrreldes 1,5%-ga. Veelgi enam, kõigist etnilistest rühmadest on latiinlased ashkenazi juutide järel kõige tõenäolisemalt mutatsiooni kandjad.
Sain 2013. aastal teada, et mul oli BRCA geenimutatsioon, ja otsustasin peagi pärast seda teha ennetava topeltmastektoomia. Võimalus vähendada oma rinnavähki haigestumise riski alla 5 protsendini oli mõttetu. Minu arst soovitas operatsiooni aastal 2018. Olin 38-aastane, umbes 10 aastat noorem kui mu ema vanus, kui tal oli rinnavähk. Kuid kui ma selle operatsiooniga oma kogemuse ajal kogukonna ressursse ja tuge otsisin, ei leidnud ma suurt tähelepanu värvilistele naistele, rääkimata hispaania keeltest. Suur osa sellest kogemusest on seotud sekkumisega; mu vanaemal puudusid vahendid, mida ta vajas oma kõhutunde järgimiseks ja ravi otsimiseks, kui ta avastas esimest korda rinnast tüki. Mul oli õnn, et mul on õigus otsida meditsiinilist teavet ja järgida oma intuitsiooni, et teha oma keha kohta ennetavaid otsuseid. Tegelikult võimaldas mu operatsioon mu arstidel avastada, et mul oli juba välja kujunenud rinnavähi varajased staadiumid, mis on haigusest välja kasvanud enne, kui ma isegi teadsin, et mul on see haigus. Minu jaoks kinnitas selle avastamine oma sisetunnet usaldamise ja selle järgi tegutsemise jõu. See muutis mu tulemust.
Suur osa sellest kogemusest on seotud sekkumisega.
Oma vanaema ja oma pere naiste kogemuste nägemine inspireeris mind toetama rinnavähi latiinosid. Esimest korda rääkisin avalikult BRCA positiivsest suhtumisest, kui kandideerisin 2017. aastal Los Angelese kongressile. Taskukohase hoolduse seadus tunnistati kehtetuks ja ma ei saanud seista ilma platvormi kasutamata, pidin tähelepanu juhtima sellele, mis see on. kaalul: miljonite ameeriklaste juurdepääsu kaotamine tervishoiuteenustele. Tahtsin anda oma panuse, et luua kultuuriliselt pädevad ruumid kõigile rinnavähi ja BRCA all kannatavatele naistele, mistõttu tegin 2019. aastal koostööd Penn Medicine'i Basser Center for BRCA-ga, et asutada Latinx & BRCA, algatus teadlikkuse tõstmiseks ja ressursside pakkumiseks. latiinodele, kellel on see mutatsioon. Teine oluline samm minu kaitseks oli Pärand 2019. aasta PBS-i dokumentaalfilm, mille ma koostasin päriliku rinnavähi ja selle mõju kohta kolmele naisele, kellest kaks olid värvilised naised, sealhulgas mina. Igaüks meist läbis elumuutvaid meditsiinilisi protseduure, lootes vähendada oma geneetilist riski ja päästa oma elusid. Tahtsin näha autentset filmi nende naiste kogemustest, kes selle raske otsuse tegid, kuid seda ei eksisteerinud, kui ma seda vajasin. Nii ma tegingi. Nüüd kuulen igal nädalal naistest, kes leiavad tema nägemisest tuge ja lohutust.
kas juuste vitamiinid töötavad
Alates esialgsest diagnoosist tundsin, et mu vanaema on minuga kogu reisi vältel. Käisin tema haual enne iga nelja operatsiooni ja palvetasin roosikrantsi, mille ta mulle enne surma andis, et anda mulle jõudu. Kui saaksin temaga täna rääkida, ütleksin talle, et tema teenimine, kaastunne ja armastus panid aluse minu kaitsele. Minu vanaemale tema kogemus ei andnud jõudu, kuid tema elu sillutas tema tütardele ja tütretütardele teed tsükli katkestamiseks.
Seda intervjuud on selguse huvides redigeeritud ja lühendatud.
